职位描述：
1、完成口服固体制剂的处方筛选、工艺研究和优化等工作；
2、参与产品质量改进和工艺技术完善等工作，解决项目中存在的疑难问题；
3、根据品种需要，推荐先进、高效、适合的制剂技术及生设备；
4、处方工艺车间放大及工艺参数验证；
5、样品制备：稳定性研究、质量研究、药理学研究、报批样品、临床样品等；
6、工艺中试放大、指导车间试生产等；
7、申报资料和原始记录的书写、整理、归纳、汇总。
任职要求：
1、药物制剂相关专业，本科以上学历，3-5年药品研发工作经验，熟悉药品开发流程；
2、具有散剂相关项目成功开发经验，特别是仿制药品种制剂研发、质量分析研究经验，会撰写仿制药品种申报资料，并成功获得生产批件；
3、具有项目管理经验，熟悉新药注册的相关法规和技术指导原则；
4、具有优秀的组织能力、执行力和沟通能力，良好的文献检索能力。
工作地点：康巴什乌兰木伦收费站北侧-鄂尔多斯市尚德艾康药业有限公司
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